Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование VERAgene: исследование риска трисомий 21, 13, 18 + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидий половых хромосом + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа - Хиршхорна), 17q (синдром Смита - Магениса) + скринг 100 моногенных заболеваний у плода. Подходит для одноплодной беременности двойни, в т. ч. после ЭКО собственными половыми клетками. Для двойни без определения риска анеуплоидий половых хромосом. КРОМЕ ЭКО с доно61 750 руб.